Wenn man die Untersuchungen der Befürworter von ADHS Medikamenten durchforstet, so wird die Hypothese aufgestellt, dass ADHS durch eine mangelnde Funktion des Neurotransmitters Dopamin in zwei Hirnarealen, dem präfrontalen Kortex und den Basalganglien verursacht wird.

Der präfrontale Kortex ist für folgende Funktionen verantwortlich: Aufmerksamkeit, Urteilsvermögen, Planung, Impulskontrolle. Die Basalganglien steuern unter anderem das still sitzen.

Der Wirkmechanismus von ADHS Medikamenten besteht darin, die Freisetzung von Dopamin zu erhöhen und seine Aufnahme an den Synapsen des präfrontalen Kortex und in den Basalganglien zu verhindern. Das hat zur Folge, dass sich die in den Synapsen dieser Areale verfügbare Dopaminmenge vermehrt. Infolgedessen kommt es zu einer unmittelbaren klinischen Wirkung, nämlich: Ein ADHS Kind, das sich die meiste Zeit bewegt hat und herumgesprungen ist und somit eine Belastung für die Menschen in seiner Umgebung war, meist schon nach der ersten Dosis in der Lage war, ruhig zu sitzen und sich auf jede noch so langweilige Aufgabe zu konzentrieren. Diese Wirkung hinterließ und hinterlässt nach wie vor bei vielen Lehrern und Eltern einen nachhaltigen positiven Eindruck.

Allerdings ist diese Wirkung nicht von langer Dauer, sie fordert zudem einen hohen Preis. Denn die Erhöhung von Dopamin verursacht ein kompensatorisches Absterben von Dopaminrezeptoren im Gehirn, das die akute Drogenwirkung und das nachfolgende Absterben von Gehirnzellen bei Weitem überdauert.

Laut der MTA Studien, von der Dr. Blomberg in „Bewegungen, die heilen“ schreibt, verlieren ADHS Medikamente ihre positive Wirkung, wenn ADHS Kinder länger als 1 Jahr und bis zu 3 Jahren damit behandelt werden. Im Grunde ist es logisch, dass die Dosis der ADHS Medikamente kontinuierlich erhöht werden muss, damit dieselbe Wirkung erzielt werden kann. Denn die ADHS Medikamente haben die Verminderung der Dopamin produzierenden Nervenzellen zur Folge. Auf lange Sicht haben die ADHS Medikamente bzw. die zentral wirksamen Stimulanzien, wie sie in der Literatur genannt werden, aufgrund des massiven Verlustes von Dopamin produzierenden Gehirnzellen überhaupt keine positive Wirkung mehr.